肺動脈高壓是一種嚴重的循環系統疾病，其中動脈型肺動脈高壓是病情最嚴重、預后最差的一種類型，也被稱之為“心血管系統的癌症”。這類疾病病因繁多，其中藥物相關肺動脈高壓是重要的病因之一。

近日，青島市市立醫院保健三科主任戴紅艷帶領肺動脈高壓團隊成功診斷並救治一例由抗腫瘤藥物免疫檢查點抑制劑（PD-1抑制劑）引發的重度肺動脈高壓患者，為腫瘤免疫治療相關罕見不良反應的識別與處理提供了寶貴的臨床經驗，為腫瘤患者的安全治療敲響了警鐘。

免疫治療后突發重症

65歲的李先生（化名）3年前確診肺惡性腫瘤后，接受了PD-1抑制劑免疫治療長達2年多。

原本平穩的病情，卻在治療后期逐漸出現異常：活動后胸悶、憋氣的症狀持續加重，進而發展為嚴重下肢水腫、夜間無法平臥，即便是日常輕微活動也會感到喘憋難忍。

由於患者既往有冠心病及冠脈支架植入病史，初期醫護人員誤以為是舊疾復發，然而常規治療后症狀並未改善，病情持續惡化。

“舊疾復發”竟是罕見不良反應

走投無路的患者慕名來到保健三科主任戴紅艷的門診。心臟超聲檢查結果令人揪心：重度肺動脈高壓、三尖瓣重度反流、右心擴大，患者被明確診斷為“肺動脈高壓導致的右心衰竭”，隨即被收入保健三科接受治療。

作為“心血管系統的癌症”，動脈型肺動脈高壓病情凶險、預后極差，患者情況已屬於重度，生命岌岌可危。

精准溯源鎖定病因

入院后，主管醫師苑姍姍為患者完善了全面系統的檢查。通過肺動脈高壓診斷的“金標准”——右心導管檢查，“動脈型肺動脈高壓”診斷明確，並逐一排除了結締組織病、先天性心臟病、慢性肺血栓栓塞等常見致病因素。

結合患者長達2年多的PD-1抑制劑免疫治療史，醫生經過細致分析，精准鎖定了病因：此次重度肺動脈高壓是PD-1抑制劑引發的藥物性不良反應。

這一發現並非易事。PD-1抑制劑相關肺動脈高壓作為罕見不良反應，近年來才逐漸被醫學界認識，國外僅有少數病例報道，研究顯示其致死率極高，國內此前尚無相關記錄。

三聯靶向治療力挽狂瀾

明確診斷后，戴紅艷團隊迅速為患者制定了針對性的肺動脈高壓三聯靶向治療方案。經過規范系統的治療，患者的病情得到了快速控制：胸悶、憋氣症狀明顯緩解，下肢水腫完全消退，心衰相關指標顯著改善。在后續3個月和6個月的隨訪中，患者的心功能持續恢復，目前已能正常生活起居，重獲健康。

戴紅艷表示，免疫檢查點抑制劑相關肺動脈高壓雖發病率低，但致死率極高，且缺乏特異性診斷和治療指南。肺動脈高壓團隊通過詳細追溯病史、系統排查病因，從“舊疾復發”的誤區中精准識別出“隱形”不良反應，並憑借規范的靶向治療技術取得了良好療效，為同類罕見病例的診療提供了關鍵參考。

未來，青島市市立醫院將持續聚焦臨床疑難問題，不斷積累診療經驗，強化多學科協作，為廣大患者提供更優質、更精准的醫療服務，為罕見病診療事業貢獻更多力量。（謝小真）

來源：青島市市立醫院